HPV 疫苗在中國內(nèi)地遲遲未能獲批,主要原因是我國內(nèi)地的藥物評審中心堅持采用與歐美和 WHO 不同的療效判斷標(biāo)準(zhǔn)。其觀點是:宮頸癌疫苗,必須要看到確切的" />
更新時間:2021-05-16 04:31:41作者:網(wǎng)絡(luò)
國內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)與國際不同。
HPV 疫苗在中國內(nèi)地遲遲未能獲批,主要原因是我國內(nèi)地的藥物評審中心堅持采用與歐美和 WHO 不同的療效判斷標(biāo)準(zhǔn)。其觀點是:宮頸癌疫苗,必須要看到確切的對宮頸癌發(fā)生的預(yù)防效果,至少要看到對癌前病變(宮頸上皮內(nèi)瘤變)的預(yù)防效果。而從HPV感染到出現(xiàn)癌前病變,平均需要5—10年時間,所以疫苗上市前臨床試驗至少需要 5 年以上的時間。而早在10年前,即2006年,美國已經(jīng)上市第一個HPV疫苗。
因為HPV疫苗大多數(shù)是歐洲或美國等研究出來的,沒有針對亞洲人體質(zhì)的疫苗研究,所以在實際應(yīng)用中還屬于一個探索的階段。中國大陸還沒有辦法能打疫苗。
我是去香港戴學(xué)良醫(yī)生那打的九價疫苗,送了我hpv dna分型檢測,挺劃算的